비보존이 통증 및 약물중독 치료제로 개발 중인 경구제 ‘VVZ-2471’의 임상 1상 결과 논문이 국제학술지 CNS Drugs 최신호에 게재됐다고 24일 밝혔다. CNS Drugs는 영향력 지수(IF) 7.4의 SCIE급 중추신경계 분야 학술지다.

이번 논문은 분당서울대병원 임상시험센터에서 수행된 VVZ-2471의 단회 및 반복투여 1상 임상시험 결과를 담았다. 연구에서는 경구제의 안전성·내약성, 용량별 약동학 특성, 음식물 섭취 영향, 흡연 욕구에 대한 효과 등을 평가했다.

그 결과, 치료 효능이 기대되는 수준을 넘어서는 고용량에서도 안전성과 내약성이 확인됐으며, 용량 의존적인 약동학 특성이 나타났다. 흡연자를 대상으로 한 탐색적 평가에서는 흡연 욕구 감소 효과가 관찰돼 약물 중독 치료제로서의 가능성을 시사했다.

비보존은 지난해 6월 대상포진 후 신경통 환자를 대상으로 VVZ-2471 경구제의 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받고 국내 3개 기관에서 임상을 진행 중이다. 또한 식품의약품안전처 품목허가를 획득한 국산 38호 신약 비마약성 진통제 ‘어나프라주(성분명 오피란제린 염산염)’와 함께 통증 치료 영역에서 활용 범위를 확대한다는 계획이다. 미국에서는 오피오이드 중독 치료 적응증으로 임상 2상 진입을 준비하고 있다.

VVZ-2471은 오피란제린(VVZ-149)과 동일한 다중 타겟 신약개발 플랫폼을 통해 도출된 후보물질이다. 중독 및 통증 신호 전달에 관여하는 mGluR5와 5-HT2AR을 동시에 억제하는 이중 길항 기전을 갖는다.

회사 관계자는 “VVZ-2471 임상 결과가 국제 학술지에 게재된 것은 경구용 약물중독 치료제 개발 가능성을 대외적으로 인정받은 사례”라며 “과학적 근거에 기반한 혁신 신약 개발을 지속하겠다”고 밝혔다.