엘앤씨바이오가 피부 세포외기질(ECM, Extracellular Matrix) 기반 주사제 ‘리투오(Re2O)’의 적응증 확대와 해외 인허가 절차를 동시에 추진하며 글로벌 시장 진출을 확대하고 있다고 22일 밝혔다.

리투오는 피부 세포외기질을 진피층에 직접 주입해 피부 구조와 기능 회복을 유도하는 원리에 기반한 제품이다. ECM은 세포를 둘러싸고 지지하는 단백질 복합체로 콜라겐과 히알루론산 등이 포함되며 피부 탄성과 조직 재생에 중요한 역할을 한다.

엘앤씨바이오는 기존에 미세분말화 피부조직 제품 ‘메가’와 ‘메가누보’를 공급해 왔으며, 해당 제품들은 주로 수술적 처치에 활용돼 왔다. 반면 리투오는 주사 가능한 제형으로 개발돼 의료진의 접근성과 사용 편의성을 높였다는 점이 특징이다. 이를 기반으로 급·만성 상처, 욕창, 흉터 등 치료 영역으로의 적용 가능성이 검토되고 있다.

임상 연구 측면에서는 주력 제품 ‘메가덤’을 중심으로 현재까지 80여 편의 SCI급 논문이 발표됐다. 진행 중인 40여 건의 연구와 임상을 포함하면 내년 초에는 관련 논문 수가 100편 이상으로 늘어날 것으로 회사 측은 전망했다.

해외 시장에서는 싱가포르에서 수입 허가를 획득했으며, 여러 국가에서 인허가 절차가 진행되고 있다. 인체조직 관련 별도 규제 체계가 없는 국가의 경우 의료기기로 등록하는 방식이 적용되고 있다.

국내에서는 대학병원과 종합병원 등 약 30개 의료기관에서 처방 코드 등록 절차가 진행 중이다. 회사는 올해 4분기부터 대형병원을 중심으로 상처, 흉터, 수술 전후 피부 복원 치료에 제품이 사용될 것으로 보고 있다.