프레스티지바이오파마의 100% 자회사인 프레스티지바이오파마IDC 가 최근 보유 토지에 대한 자산재평가를 실시한 결과, 약 990억 원 규모의 재평가 차익이 발생했다고 11일 밝혔다.

이번 자산재평가 반영으로 IDC의 전체 자산 규모는 약 2,000억 원 수준으로 대폭 증가했다. 회사는 보유 자산의 실질 가치를 장부에 합리적으로 반영함으로써 연구개발(R&D) 및 사업 확장을 위한 탄탄한 재무적 기반을 마련하게 됐다. 이는 모회사인 프레스티지바이오파마의 연결 기준 재무구조 및 건전성 개선에도 긍정적으로 작용할 전망이다.

강화된 재무 안정성과 함께 IDC의 핵심 연구개발 성과도 속속 가시화되고 있다. IDC는 최근 보건복지부가 주관하는 ‘한국형 ARPA-H’ 프로젝트의 공동연구 수행기관으로 선정돼, 인공지능을 활용한 구조 기반 인공 단백질 치료제 개발을 추진 중이다. 또한, 국가신약개발사업(KDDF) 과제를 통해 삼중음성유방암(TNBC) 치료제 ‘PBP1710’의 연구도 순항하고 있다. 회사는 이러한 국책과제 선정 및 특허 확보가 향후 파이프라인 가치 제고와 라이선스 아웃(L/O)을 뒷받침하는 강력한 성장 모멘텀이 될 것으로 기대하고 있다.

특히, 독자적인 기술 플랫폼의 가치가 시장의 주목을 받고 있다. 차세대 피하주사(SC) 제형 플랫폼인 ‘IDC224’는 투여 후 체내에서 겔(Gel)을 형성해 약물을 서서히 방출하는 지속형 약물 전달 시스템이다. 환자의 투여 편의성을 높이고 약물 노출 시간을 연장할 수 있어, 기술 공개 이후 다수의 제약사로부터 제형 변경 관련 논의와 문의가 이어지고 있다.

또한, PAUF 단백질 기반 진단 플랫폼 ‘IDC221’은 췌장암 조기 진단을 넘어 약물 반응성이 높은 환자를 사전 선별하는 정밀의료 영역으로 확장이 가능하다. 회사는 이를 기반으로 적극적인 전략적 파트너십 구축 및 진단 기술 라이선스 아웃 등 사업화 기회를 확대해 나간다는 방침이다.

모회사인 프레스티지바이오파마의 상업화 역량과의 시너지도 본격화된다. 프레스티지바이오파마는 최근 첫 번째 허셉틴 바이오시밀러 ‘투즈뉴(Tuznue®)’의 글로벌 상업화에 성공했으며 이 경험을 교두보 삼아 아바스틴 바이오시밀러 등 후속 파이프라인의 상업화에도 속도를 내고 있다.

프레스티지바이오파마 그룹 관계자는 “이번 자산재평가는 IDC가 보유한 핵심 자산의 가치를 현실화함으로써 그룹 차원의 재무 안정성을 높이고, 향후 다양한 자금 조달 전략을 강구할 수 있는 중요한 계기가 되었다”며 “그동안 축적해 온 혁신신약 R&D 성과와 바이오시밀러 글로벌 상업화 역량을 결합해, 플랫폼 기술 및 파이프라인의 라이선스 아웃, 글로벌 임상 등 실질적인 기업가치 제고로 이어지도록 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.