로킷헬스케어, 3D 인공피부 ‘에피템-2’ 상용화 착수
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로킷헬스케어, 3D 인공피부 ‘에피템-2’ 상용화 착수
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FDA 동물대체시험 규제 대응…글로벌 오가노이드 시장 공략

로킷헬스케어가 3D 바이오프린팅 기반 인공피부 오가노이드 ‘에피템(EpiTem)-2’의 상용화를 본격화했다고 8일 밝혔다. 회사는 5일 국내 주요 피부 연구기관과 판매·연구 협약을 체결했으며, 화장품 ODM 기업과 제약사와의 대규모 파트너십 협상도 진행 중이라고 설명했다.

에피템-2는 표피 및 전층 인공피부를 3D 프린터로 구현해 구조적 완성도와 재현성을 확보한 제품이다. 특히 미국 식품의약국(FDA)의 동물실험 대체법(NAMs·Non-Animal Methods) 규제 변화에 부합하는 시험 플랫폼으로, 독성 평가와 감작성 시험, 미백 효능 평가 등 다양한 비임상 시험에 적용 가능하다.

최근 화장품과 신약 개발 분야에서는 인종과 피부 유형 등 세분화된 기준에 맞춘 연구 수요가 확대되는 추세다. 에피템-2는 3D 프린팅 기술을 활용해 피부 타입별 맞춤형 오가노이드 제작이 가능해 차세대 안전성·효능 검증 플랫폼으로 활용될 수 있다는 것이 회사 측 설명이다.

시장조사기관이 발간한 ‘2025 Regenerative Artificial Skin Market Report (재생 인공피부 시장에 대한 산업·시장 분석 보고서)'에 따르면, 글로벌 인공피부 오가노이드 시장은 2024년 16.9억 달러에서 2031년 49.2억 달러로 성장할 전망이다. 연평균 성장률(CAGR)은 16.5%로 추산된다.

로킷헬스케어는 이번 상용화 계약을 계기로 ODM 및 제약사와 협력을 확대하고, 인공피부 오가노이드 분야에서 글로벌 시장 진입을 가속화할 계획이다.

회사 관계자는 “에피템-2는 AI 기반 초개인화 장기 재생 기술을 인공피부 영역으로 확장한 사례”라며 “글로벌 규제기관과 협업해 NAMs 시장의 기술 표준화를 선도하고, 해외 인증 확보와 고객사 네트워크 확대를 통해 지속 가능한 수익 구조를 구축하겠다”고 밝혔다.

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