삼익제약(대표이사 이충환·권영이)은 복합 당뇨병 치료제 ‘피오시타정’(시타글립틴/피오글리타존 복합제)이 분당서울대학교병원의 약제위원회(Drug Committee) 심의를 통과했다고 18일 밝혔다. 이번 심의 통과로 피오시타정은 국내 대표 상급종합병원에서 임상적 가치를 공신력 있게 인정받게 됐다.

피오시타정은 두 가지 주요 기전인 DPP-4 억제제(시타글립틴)의 혈당 강하 효과와 TZD 계열(피오글리타존)의 인슐린 감수성 개선 작용을 한 정제에 담은 복합제다. 기존 단일 요법 대비 혈당 조절 효과를 극대화하면서 복약 편의성과 순응도를 높인 제품으로 평가되며, 장기간 꾸준한 관리가 필요한 당뇨병 치료 환경에서 효율적인 치료 옵션 중 하나로 인정받고 있다.

분당서울대학교병원은 국내에서 약제심의 기준이 높은 의료기관 중 하나로, 이번 통과는 피오시타정의 임상적 유효성과 안전성에 대해 국내 최고 대학 병원의 엄격한 기준을 통과했다는 점에서 의미가 있다.

삼익제약은 국내 대표 대학병원인 분당서울대학교병원의 엄격한 약제심의 평가를 통과한 것은 당사 복합제의 치료 효용성을 검증받은 결과로 본다고 밝혔다. 또한 이는 시장 내 신뢰 확대와 처방 확산에 긍정적인 신호가 될 것이라며, 향후 처방 연계를 위한 후속 절차를 신속히 진행할 예정이라고 덧붙였다.